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医学司理-学术支持10-15k | 拱墅区,杭州,浙江 | 硕士及以上| 1-3年岁情履历
应聘该职位
岗位职责1、临床研究： 完成临床研究项目的计划设计、聚会组织、试验推动实验与历程治理、总结与文章揭晓；； 2、学术支持： 关注相关产品领域国际海内最新医学研究希望、文献网络，，，，，，凭证产品战略提供市场推广资料的内容，，，，，，包括PPT，，，，，，DA，，，，，，展架等；； 3、内部培训： 为销售及市场同事开展专业知识培训，，，，，，按期组织产品知识学习。。。。 。。任职要求1、 医学或药学相关专业，，，，，，本科及以上学历；； 2、 2年以上医学相关事情履历，，，，，，具有外企医学事情履历者优先；； 3、 有妇科领域医学或临床试验项目履历优先思量；； 4、 能顺应短期出差 -
试剂研发主管10-20k.13薪 | 上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 3-5年岁情履历
应聘该职位
岗位职责1.制订产品研发计划、认真产品的研发；； 2.完成项目产品的手艺撰写和汇报：包括项目总结、按期汇报、项目计划、性能剖析、手艺可行性研发及评定事情；； 3.相关手艺资料、手艺工艺质量标准、手艺文件的起草；； 4.相关手艺研发、工艺研究、手艺与生产转换事情；； 5.参照质量系统要求，，，，，，起草研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件，，，，，，将研发乐成的产品手艺转移到生产；； 6.完成产品注册申报资料的撰写事情；； 7.未必期查阅文献以及资料，，，，，，相识研发项目配景知识、实验相关质料、实验要领等，，，，，，设计响应实验计划；； 8.完成向导交办的其他事情。。。。 。。任职要求1.生物化学、生物质料学、细胞生物学、分子生物学等相关专业或研究偏向；； 2.熟练掌握分子诊断试剂的基来源理与诊断试剂的研发手艺；； 3.从事过微流控芯片或试剂盒中分子诊断试剂研究履历，，，，，，PCR相关项目开发履历者优先；； 4.加入过上市试剂开发、生产转移、注册履历者优先；； 5.自力肩负过项目研发（或课题），，，，，，专业理论基础扎实，，，，，，较强的实验下手能力；； 其他信息
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QA-审核偏向8-12k |上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年岁情履历
应聘该职位
岗位职责1. 对CRO和临床场合（BE）举行现场审计事情；； 2. 认真制订物料供应商选择和评估文件，，，，，，认真物料供应商的资料网络、更新、保管；； 3. 制订物料供应商审计妄想并按妄想组织审计，，，，，，并跟进整改情形；； 4. 认真制订受托药品生产企业评估文件，，，，，，认真受托药品生产企业的资料网络、更新、保管；； 5. 制订质量协议；； 6. 完成受托药品生产企业的审计事情，，，，，，并跟进整改情形。。。。 。。任职要求1. 药学或相关专业，，，，，，本科以上学历；； 2. 3年以上制药企业质量治理事情履历，，，，，，有供应商现场审计的事情履历；； 3. 熟悉制药行业GMP质量治理的相关要求及药品相关执律例则，，，，，，熟悉供应商审计或药厂审计的流程和要求；； 4. 原则性强，，，，，，具备较好的相同表达、剖析与解决问题的能力；； 5. 具备一定的抗压能，，，，，，并顺应出差。。。。 。。
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OTC产品专员4-6k | 杭州,浙江 | 大专及以上| 履历不限
应聘该职位
岗位职责1、认真分担区域的产品宣传和推广；； 2、协助产品司理制订市场活动，，，，，，并加入市场活动历程中的广告设计和准备；； 3、市场活动资料礼物的申请及准备，，，，，，以及剖析、核实地区申请资料礼物的合理性；； 4、对公司有培训需要的职员提供产品知识的先容；； 5、市场数据视察；； 6、详细岗位职责以公司《岗位说明书》为准。。。。 。。任职要求1、35周岁以下，，，，，，大专及以上学历，，，，，，医学或药学相关专业；； 2、有一年以上的医药销售履历；； 3、熟练操作office办公软件；； 4、组织学习能力强，，，，，，相同与协调能力强，，，，，，执行力强；； 5、具有一定的销售技巧、演讲技巧等培训手艺。。。。 。。
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车间装备员4-6k | 仙居县,台州,浙江 | 本科及以上| 履历不限
应聘该职位
岗位职责1.认真车间生产线装备、计量、能源治理；； 2.认真车间生产线厂房装备验证以及装备相关SOP治理；； 3.认真车间生产现场治理；； 4.认真车间EHS相关事情；； 5.认真车间技改治理。。。。 。。任职要求教育水平：本科及以上学历 专业：装备、电气、自动化等相关专业 知识：具有一定治理及相同能力、问题解决能力、立异能力 手艺：熟悉掌握制剂装备原理并能开展维养；；熟悉GMP/EHS相关执律例则
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制剂研究员5-8k | 上城区,杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年岁情履历
应聘该职位
岗位职责1）认真制剂部分文献及资料的检索、盘问，，，，，，协助制剂主管完成药物制剂的处方组成、辅料使用、处方工艺研究；；凭证向导制订的项目实验计划举行试验。。。。 。。 2）认真制剂室有关工艺研究、小试、中试、生产交接历程，，，，，，完成相关品种的中试试生产交接事情。。。。 。。新药和仿制药申报资料撰写，，，，，，原始纪录、批生产纪录的核对，，，，，，应对现场审核，，，，，，为注册申报给与支持协作。。。。 。。 3）制剂部分一样平常治理事情，，，，，，包括监视治理原辅料、资料和纪录的归类、整理，，，，，，认真检查实验原始纪录、整理实验效果。。。。 。。 4）认真相关试验装备使用SOP编写、仪器的使用维护、保养和运行纪录的监视，，，，，，遵守制剂实验室的各项事情规程与规章制度。。。。 。。 5）关注海内外医药市场的新手艺、新产品的研究及工业化应用的新形势、新动态，，，，，，加入拟订新药的研究偏向，，，，，，以供上级参考。。。。 。。任职要求本科及以上；； 1-3年制剂研发履历；；
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